常见问题
Q1:ATAC与ChIP都可用于研究转录因子在DNA上的结合位点,这两种技术有什么差别?
A:不同于ChIP技术,ATAC技术主要通过检测染色质开放区域寻找转录因子的DNA结合motif,Chip技术则是利用转录因子的特异性抗体进行免疫沉淀(IP),富集获的转录因子结合的DNA片段。ChIP技术针对单一转录因子寻找结合位点,ATAC技术则能够挖掘结合到染色质开放区的转录因子信息。
Q2:ATAC-seq 是否需要设置生物学重复?
A:通常建议每个分组中设置至少3个生物学重复,以保证获得尽可能准确的结果,如生物重复间个体差异大的,建议增加生物学重复数量。
Q3:ATAC-seq的工作原理?
A:核小体致密的地方,转座酶无法进入,而开放区域转座酶可以进入并切割下暴露的DNA,连接上能够被识别的测序接头的DNA片段被逐一分离出来,用于二代测序。因此,ATAC-seq可以获得全基因组范围内的正处于开放状态的染色质区域信息,基于开放区域信息进行peak扫描,分析组间差异开放性区域及差异转录因子挖掘。
ATAC-seq——研究开放染色质的高通量测序技术
ATAC (Assay for Transposase-Accessible Chromatin with high throughput sequencing)技术可进行高通量测序的染色质可及性(开放性)研究,而染色质开放区域一般是染色质中呈松散状态、可发生DNA复制和基因转录的区域,ATAC-seq 使用改造 Tn5转座酶,捕获染色质开放区,将测序接头引入开放染色质的两端,用于表观遗传、基因调控研究。
项目流程
分析内容
ATAC基础分析 | 分析内容 | 解决问题 |
测序数据质量评估 | 过滤低质量数据,保证数据质量 | |
参考序列比对分析 | 比对率分析 | |
Peak calling | 分析核小体及转录因子结合位点 | |
motif分析 | 转录因子结合序列信息 | |
peak峰相关基因注释 | Peak在基因组及功能区域的分布 | |
Peak差异分析 | 寻找不同比较组间的差异peak峰 | |
差异peak GO 和 KEGG 富集分析 | 差异peak相关基因的GO,KEGG富集分析 |
结果展示
染色体中Reads密度分布图 MEME检测的Motif序列图
MA plot 富集分析气泡图
样本类型 | 送样量 |
植物组织 | 500mg以上 |
人,动物组织 | 50mg以上 |
细胞 | 5×105以上 |