常见问题
Q1:翻译组需要做生物学重复吗?
A:建议做生物学重复。因为翻译组需要做定量分析,而涉及到定量分析的组学, 需要进行组间的差异分析, 生物学重复不仅可以提供差异分析的检验基础, 而且可以证明结论具有普适性。
Q2:翻译组中如何对ORF进行编码能力预测?
A:首先如果一个sORF内有越高的RFs信号,则代表在这个区域有越多核糖体复合物停留,则其可以翻译蛋白的可能性越大。因此首先用唯一比对的reads进行FPKM计算,至少在一组样本中平均FPKM大于1的ORF才会进行编码能力的预测。
Q3:翻译效率(TE)怎么理解?
A:翻译效率代表样本中某个基因的总RNA分子与核糖体结合并进行翻译的比例。利用Ribo-seq和RNA-seq的数据,可以直接计算这个数值,TE的计算公式为:TE = (FPKM in Ribo-seq / (FPKM in RNA-seq),可以用来衡量单位转录本上结合的核糖体数目,也就是翻译量的多少。
Ribo-seq——核糖体印迹测序
核糖体印迹测序(Robo-seq),可以对正在翻译的RNA进行检测。Ribosome profiling是针对与核糖体结合、长度约为30nt的正在翻译的RNA片段进行富集、测序和定量。据此可推测起始密码子位置(包括非AUG起始)以及uORFs等信息。
项目流程
分析内容
Ribo基础分析 | 分析内容 | 解决问题 |
测序数据质量评估 | 过滤低质量数据,保证数据质量 | |
参考序列比对分析 | 比对率分析 | |
RFs统计 | 统计RFs并且明确在基因组的位置 | |
基因表达定量 | 基因表达定量 | |
翻译暂停分析 | 预测翻译暂停事件的发生 | |
基因功能注释 | 分析基因功能 | |
组间差异分析 | 寻找不同比对组间的差异mORFs | |
差异富集分析 | 差异mORFS相关基因的GO,KEGG富集分析 | |
翻译ORFs鉴定和表达 | 鉴定翻译ORFs | |
翻译ORF数据库注释 | 寻找可能存在翻译潜力的sORF | |
翻译ORF差异分析 | 寻找不同比对组间的差异翻译ORF |
结果展示
RFs编码基因覆盖分布图 RFs的P-site热图
RFs丰度分布元图 注释结果条形图
差异基因火山图 差异基因聚类热图
富集气泡图 富集圈图
tranORFs长度分布图
样本类型 | 送样量 |
植物组织 | 400mg以上 |
人,动物组织 | 200mg以上 |
细胞 | 4×106以上 |